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胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是由腸道分泌的一種主要的腸促胰島素激素，可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素及抑制胰高血糖素的分泌，以調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和能量平衡。有研究發(fā)現(xiàn)，GLP-1的促胰島素作用在肥胖和糖尿病研究中具有重要意義，而GLP-1檢測(cè)試劑盒則是相關(guān)研究中的一個(gè)良好的輔助工具。科潤(rùn)達(dá)生物將為您簡(jiǎn)單介紹GLP-1及其相關(guān)檢測(cè)試劑盒。

胰高血糖素樣肽-1的分泌、代謝及循環(huán)形式：

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種由腸道內(nèi)分泌L細(xì)胞分泌而來的、含有30或31個(gè)氨基酸的肽類激素，主要位于小腸遠(yuǎn)端黏膜和結(jié)腸，腸道內(nèi)的碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)已經(jīng)被證明可以刺激其分泌。

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的羧基末端精氨酸易受酰胺化作用，故有酰胺化GLP-1（7-36）和非酰胺化（7-37）的形式，二者在人體中表現(xiàn)相似的促胰島素和代謝作用，但大多數(shù)從腸道分泌的GLP-1都是酰胺化GLP-1（7-36）。

GLP-1（7-36）和GLP-1（7-37）被稱為胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的活性形式，它們被認(rèn)為是具有促胰島素作用的特定序列，但在血液中，它們?cè)趲追昼妰?nèi)分別被二肽基肽酶-4（DPP4）迅速滅活為GLP-1（9-36）和GLP-1（9-37）非活性形式，失去促胰島素作用。

（圖源：Seino Y, Fukushima M, Yabe D. GIP and GLP-1, the two incretin hormones: Similarities and differences. J Diabetes Investig. 2010 Apr 22;1(1-2):8-23.）

胰高血糖素樣肽-1的作用：

葡萄糖穩(wěn)態(tài)對(duì)人體生理功能非常重要，一旦被破壞會(huì)導(dǎo)致多種疾病。糖尿病就是一種典型的葡萄糖穩(wěn)態(tài)破壞的疾病，血糖水平過高還可能導(dǎo)致糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、增加動(dòng)脈粥樣硬化等心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)等，而低血糖可能導(dǎo)致大腦供血不足，引起腦功能受損。

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）對(duì)維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要，基于促胰島素效應(yīng)，通過胃腸道對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入反應(yīng)刺激胰島素釋放來改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)，這也被認(rèn)為是GLP-1降低血糖的主要模式。此外，GLP-1還能通過降低胰高血糖素水平和延遲胃排空來調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)。

胰高血糖素樣肽-1檢測(cè)試劑盒：

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）檢測(cè)試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）的原理，具有一定的靈敏性和特異性，可體外定量檢測(cè)個(gè)體中GLP-1的濃度水平，作為一個(gè)輔助工具應(yīng)用于肥胖和糖尿病及其他相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究中。

科潤(rùn)達(dá)生物主要代理了日本IBL、德國(guó)IBL和德國(guó)DRG等多家產(chǎn)品，能夠提供多種ELISA檢測(cè)試劑盒，以定量檢測(cè)多種哺乳動(dòng)物血清、血漿和細(xì)胞上清液等樣本中的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）。

結(jié)語：

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）作為一種腸促胰島素激素，具有重要的促胰島素作用，對(duì)葡萄糖穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)起著重要作用，在肥胖和糖尿病及相關(guān)疾病治療的研究領(lǐng)域中體現(xiàn)出強(qiáng)大的潛力。
科潤(rùn)達(dá)生物可以提供多種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）檢測(cè)試劑盒及其他相關(guān)檢測(cè)試劑盒，以及科研代測(cè)和上門技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。歡迎您致電400-9600529垂詢或訪問我司（http://www.kerunda。。ｃｏｍ.cn），無論您是親自下單還是咨詢技術(shù)問題，我們將真誠(chéng)為您服務(wù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] Seino Y, Fukushima M, Yabe D. GIP and GLP-1, the two incretin hormones: Similarities and differences. J Diabetes Investig. 2010 Apr 22;1(1-2):8-23.