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人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶聯診斷試劑用于診斷半乳糖血癥
  人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶聯診斷試劑采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
 
  以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。
 
  半乳糖血癥屬于罕見病的范疇,此病主要是由于半乳糖酶缺陷引起的一種遺傳性疾病。半乳糖血癥,血液中半乳糖成分增高的一種中毒性臨床代謝綜合征。通常來說,半乳糖被攝入后,通過相關酶的轉換,才能變成葡萄糖被人體所吸收。
 
  半乳糖血癥患兒,因為先天性缺乏轉化半乳糖的多種酶,導致患兒攝入的半乳糖成分不能合成葡萄糖被機體所吸收。而不被轉化的半乳糖在血液中不斷增高,就會造成中毒現象。哺乳的乳汁或者人工牛乳中都含有半乳糖成分,由于相關酶的缺乏,半乳糖就不能夠變成葡萄糖來保證嬰兒的身體營養(yǎng)的需要。
 
  多數半乳糖血癥的患兒,在出生數天后,由于哺乳,就會出現拒乳、嘔吐、腹瀉、低血糖、體重不增加、肝臟腫大、黃疸、腹脹、蛋白尿等癥狀?;純喊l(fā)生這些癥狀,父母應該及時帶患兒診治,確認是否屬于該疾病,人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶聯診斷試劑便是有此作用。
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