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產(chǎn)品名稱:5羥色胺檢測試劑盒RE59141

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-12-01

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:德國IBL品牌的5羥色胺檢測試劑盒RE59141可用于低濃度及小體積樣本中五羥色胺的定量檢測。僅用于科研使用。歡迎咨詢訂購。

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5羥色胺檢測試劑盒RE59141的詳細資料:

5羥色胺檢測試劑盒RE59141

通用名稱:5-羥色胺(5-HT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(超敏)
英文名稱:(簡寫:5-HT)ELISA
產(chǎn)品貨號:RE59141
產(chǎn)品規(guī)格:96T
產(chǎn)品品牌:德國IBL


試劑盒預(yù)期用途
5羥色胺檢測試劑盒RE59141可用于低濃度及小體積樣本中五羥色胺的定量檢測。僅用于科研使用。

前言簡介

五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物,它主要存在于腸嗜鉻細胞、血清素激活的神經(jīng)元和血小板中,它已被確定為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一種神經(jīng)遞質(zhì)??梢栽谀c粘膜的嗜鉻細胞、血小板及腦血清素激活的神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)高濃度的五羥色胺。中樞血清素的神經(jīng)元可以影響生理功能,如睡眠和激素水平的調(diào)整。血清中五羥色胺水平的增高可見于惡性類癌、內(nèi)源性抑郁癥及精神分裂癥。


5羥色胺試劑盒檢測原理

將樣品分別與?;噭┮黄饻赜罂梢缘玫锦;奈辶u色胺。此實驗采用的是競爭性ELISA的原理,?;奈辶u色胺與抗血清競爭性結(jié)合到一定數(shù)量的抗體結(jié)合位點上。當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)達到平衡后,洗板除去未結(jié)合抗原及抗血清復(fù)合物。結(jié)合在固相上的抗體被抗兔的過氧化物酶檢測到,在450nm處檢測底物液與過氧化物酶的反應(yīng)。結(jié)合到固相上的五羥色胺抗體的量與樣品中五羥色胺的濃度成反比。


儲存條件

5羥色胺試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。打開了的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定,前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃下。

5羥色胺檢測試劑盒RE59141

試劑盒組成成分

數(shù)量

標記

成分

1×12×8MTP包被板,可拆,微孔中包被五羥色胺
1×4mlCAL CONC標準品濃縮型,濃度500ng/mL
1×2×4mlCONTROL 1+2質(zhì)控品1+2,濃縮型(500×)濃度及范圍詳見質(zhì)控單。
1×4mlACYL BUF LOY酰化液,凍干粉
1×1mlACYL BUF LOY CONC?;?,濃縮型,黃色。
4×2.5mlACYLREAG
LYO
?;噭瑑龈煞?/span>
1×3mlDEAC鈍化劑,即用,藍色
1×12mlENZCONJ酶聯(lián)物,即用。
1×20mlWASHBUF CONC洗滌液,25倍濃縮
1×12mlTMB SUBS底物液,即用
1×12mlTMB STOP終止液,即用,內(nèi)含0.3M硫酸
2×6mlSOLVENTSOLVENT    溶劑。即用。
1×2mlASC ACID抗壞血酸即用。內(nèi)含10%抗壞血酸
1×50mlASSAYBUF檢測緩沖液使用前需加入抗壞血酸。內(nèi)含10mM PBS
(0.9% NaCl),穩(wěn)定劑。


實驗所需器材但試劑盒不提供
●移液器,體積:10;20;25;50;100;200μl
●用于標準品稀釋的聚丙烯(PP)試管或聚丙烯(PP)微量試管
●試管架
●軌道搖床(500rpm)
●旋渦混合器
●帶儲器的8道移液器
●洗滌瓶,自動或半自動洗板機
●可在450nm處讀數(shù)的酶標儀(參考波長:570-650nm)
●雙蒸水或去離子水
●吸水紙、取樣吸頭和計時器

5-HT試劑盒檢測步驟

1將?;臉藴势?、?;馁|(zhì)控品和酰化的樣品各50μl加入到相應(yīng)的微孔中。
2粘合鋁箔覆蓋微孔板,在2-8孵育15-10小時(過夜)
3移取粘合鋁箔,棄去孵育液,每孔用250ul稀釋的洗滌液洗滌微孔板4次,在紙巾上拍干除去殘余液體。
4在每一微孔中加入100μl酶聯(lián)物。
5蓋板,室溫(18-25℃)下?lián)u床振蕩(500rpm)溫育60min。
6移去粘合鋁箔,棄去孵育液,每孔用250ul稀釋的洗滌液洗滌微孔板4次,在紙巾上拍干除去殘余液體。
10在每一微孔中加入100μlTMB底物液。
11室溫(18-25℃)下?lián)u床振蕩(500rpm)溫育20-30min。
12在每一微孔中加入100μl終止液以終止底物反應(yīng),輕輕振板以使溶液混合均勻。
13加終止液后15min內(nèi)450nm(參考波長570-650nm)處讀取OD值。


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